• Логин:
  • Пароль:

» » » Хлорпропамид

Хлорпропамид - Инструкция - Описание препарата

Фармакологическое действие:

Оказывает сахаропонижающее действие, аналогично бутамиду, но более активен.

Показания к применению:
Сахарный диабет легкой и средней тяжести, иногда вместе с инсулином для усиления действия последнего.

Способ применения:
Внутрь - до или во время завтрака. 1 раз в день по 0,25-0,5 г, затем дозу понижают до 0,25-6,1 г в день. При плохой переносимости препарат применяют после еды. Высшая суточная доза - 1 г.

Побочные действия:
Возможны аллергические реакции, лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), агранулоцитоз (резкое снижение числа гранулоцитов в крови), диарея (понос), временная холестатическая желтуха (пожелтение кожных покровов и слизистых оболочек глазных яблок вследствие застоя желчи в желчных путях).

Противопоказания:
Прекоматозное (неполная потеря сознания - начальная стадия развития комы, характеризующаяся сохранением болевых и рефлекторных реакций) и коматозное (полная потеря сознания, характеризующаяся полным отсутствием реакций организма на внешние раздражители) состояния, кетоацидоз (закисление из-за избыточного содержания в крови кетоновых тел - промежуточных продуктов обмена), детский и юношеский возраст, беременность и кормление грудью, острые инфекционные заболевания, нарушения функции почек, лейкопения, тромбоците- и гранулоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов и гранулоцитов в крови), оперативные вмешательства, аллергические реакции на сульфаниламиды.
Абсолютными противопоказаниями являются желтуха и нарушение функции печени.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,25 г в трубке по 20 штук.

Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.

Синонимы:
Биоглумин, Катанил, Диабамид, Диабарил, Диабет, Диабексан, Диабинез, Галирон, Меллинез, Продиабен.

Состав:
N-(пара-Хлорбензолсульфонил) -N - пропилмочевина.
Белый кристаллический порошок без запаха и вкуса. Практически нерастворим в спирте, бензоле, ацетоне.
По строению близок к бутамиду; химически отличается от последнего тем, что в пара-положении бензольного ядра содержит атом Cl вместо группы СНз и вместо бутильной группы (С 4 Н 9 ) при N' содержит пропильную группу (С 3 Н 7 ).